常见的4种先心病
先天性心脏病(先心病)，是最常见的初生婴儿危疾。在他们小小的身体内，彷彿怀著计时炸弹，随时引发窒息、心脏衰竭、肺部充血等併发症，严重威胁性命。尤幸近年医学进步，现在接近九成的病童都能完全康复，如常人一样活蹦脱跳，继续健康地成长。
大血管异位
体内的主动脉及肺动脉位置互换，令右心室出口连接主动脉，左心室则连接肺动脉
含缺氧的血液由右心室泵出经主动脉流至出身，但含氧的血液则由左心室泵出经肺动脉留在肺内自我循环，令患者身体发紺变蓝
患者的身体从出生起已呈紫蓝色
于患者出生后两周内进行外科手术，将主动脉及肺动脉分别重新接驳左右心室，再将动脉导管结扎，属于完全矫正手术，成功率达百分之九十五
心室间隔缺损
右心室中间有一道心室间隔，以防含氧及缺氧的血液流向另一方，此症患者的心室间隔出现一个或多个洞，令含氧的血液由左心室流向右心室，再由肺动脉流入肺部
较為常见的先天性心脏病种类，大约佔先天性心脏病患者四分一
患者会有气喘、出汗、进食困难、体重增长缓慢等症状
较小的缺损可待身体自行闭合；较大的缺损则需要使用药物及手术方法治疗，例如利用介入性导管堵塞缺损位置
动脉导管未闭
动脉管道是连接主动脉及肺动脉的一小部份，理应在婴儿出生后一两天便自动闭合，若未能顺利闭合，血压较高的主动脉血液便会流向血压较低的肺动脉，造成肺充血及心脏衰竭
医生多用心导管将闭合器或弹簧圈堵塞动脉导管，若患者年纪太小或早產，则可用手术结扎动脉导管
法乐氏四联症
患者心脏同时出现心室间隔缺损、肺动脉狭窄、右心室肥厚及主动脉向前移位四种结构异常
由于肺动脉狭窄，从右心室至肺动脉的血液受阻，部份缺氧的血液会经心室间隔缺损部份流入主动脉，混入含氧的血液中，流至身体各部份造成发紺
患者的口唇、手指及脚趾会因血液缺氧而呈紫蓝色
一般于婴儿4-6个月大时觉察
可于10个月大至1岁大时进行外科手术矫正，成功率达百分之九十五
若年纪太小难以负荷手术，可先以一条人工细血管把大动脉及肺动脉连接，令血液得以流回肺部，紓缓缺氧情况
四联症矫正手术后或会有肺动脉反流、狭窄或心跳不规率等后遗症